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INTERVENTO PRECOCE

I primi mesi sono la
finestra più preziosa.

Per bambini a rischio o con diagnosi: un percorso coordinato con la rete clinica, senza promesse di miracoli.

Educatrice o ostetrica con materiali per neonati

In dialogo con la rete clinica

12-24 mesi

Finestra di plasticità: quando il sistema nervoso è al massimo della sua capacità di cambiare.

40-60'

Per sessione, con cadenza variabile costruita sul bambino e sulla famiglia.

+30 anni

Di letteratura concorde nel dimostrare che l'intervento precoce migliora gli esiti.

Il percorso, raccontato dal team

Che cos’è il Metodo FSC

Giulia presenta il Metodo FSC e il lavoro condiviso fra famiglia e terapista.

In breve

Intervenire prima che le difficoltà si strutturino. Nei primi 12-24 mesi ogni esperienza, ogni gesto, ogni stimolo lascia una traccia sulle connessioni che il bambino sta costruendo. Abilitare precocemente significa ridurre l'impatto dei disturbi evolutivi, potenziare le risorse del bambino e dare alla famiglia strumenti pratici di gestione quotidiana.

Sei situazioni in cui proponiamo l'intervento precoce.

Pretermine

Nati prima della 32ª settimana, in particolare gli ex-TIN.

Sofferenza perinatale

Asfissia, Apgar bassi, ricovero in TIN.

Diagnosi prenatali

Sindromi genetiche, malformazioni note.

PCI sospetta

Sospetta paralisi cerebrale infantile in osservazione.

Ritardo motorio

Significativo rispetto alle tappe attese.

Campanelli d'allarme

Riscontrati nello sviluppo: vedi la pagina dedicata.

Il metodo si integra, non sostituisce.

Condividiamo le osservazioni con i professionisti che seguono il bambino, adattiamo il piano alle indicazioni cliniche aggiornate e restiamo un riferimento costante per la famiglia.

Pediatra di famiglia

Neuropsichiatra infantile

Fisiatra

TIN e neonatologia

Riabilitazione pubblica

NPI pubblica e privata

Logopedista

Fisioterapista NPM

Metodo F.S.C. Dodici Mesi

Tre fasi, un solo piano.

01

Prima visita

Raccolta della storia clinica e dei documenti medici, osservazione del bambino in più posizioni, colloquio con i genitori su routine e priorità, piano preliminare.

02

Sessioni terapeutiche

Frequenza settimanale, quindicinale o mensile a seconda del caso. Durata 40-60 minuti. Proposte motorie Metodo F.S.C., esercizi e posture per casa.

03

Follow-up e confronto con la rete

Incontri periodici per aggiornare gli obiettivi, lettere di aggiornamento per i colleghi che seguono il bambino, incontri di team quando utili.

In sede, online, nella rete.

In sede a Porto San Giorgio

Per le famiglie che possono raggiungerla, nelle Marche. Oppure con una Settimana Intensiva.

Online

Per la continuità tra una visita e l'altra e per le famiglie lontane.

Nella Rete F.S.C.

Professionisti formati F.S.C. nel resto d'Italia, vicino a casa tua.

“

Nessuna promessa di miracoli. Uno sguardo costante, un piano condiviso, una famiglia che sa cosa fare.

Dodici Mesi

Le famiglie raccontano.

Tutte le storie

Victoria e la sua mamma

Dal profilo Instagram dell'associazione

"Quando nascono dei bambini prematuri o con qualche difficoltà, spesso le famiglie vengono lasciate sole a cercare risposte. Abbiamo girato mezza Italia, incontrato tanti professionisti… ma ognuno diceva la sua. Non cercavamo una diagnosi, cercavamo un aiuto vero.

Grazie ai social, al confronto con altre mamme e famiglie, siamo arrivati qui. Oggi ci sentiamo più sicuri, abbiamo un appoggio, sappiamo a chi rivolgerci… e soprattutto si è riaccesa la speranza."

Gabriele e la sua Famiglia

Gabriele e la sua Famiglia

Genitori di Gabriele

“Oggi è stata la giornata più bella, perché per la prima volta ha sorriso durante la terapia.”

🩵 Le parole di Ornela ci ricordano quanto ogni piccolo traguardo sia una grande conquista.

Ogni sorriso, ogni progresso, è il frutto di un cammino fatto insieme, con dedizione, pazienza e fiducia reciproca.

“Qui trovo la giusta terapia, anche se è difficile. Sono sempre stata cosciente che bisogna lavorarci.”

👉🏻 Grazie di cuore a Ornela e Ares @francesco.ares_inseparabili per aver condiviso con noi un pezzo della loro storia.

Siamo onorati di farne parte!

Ares e la mamma Ornela

Ares e la mamma Ornela

Mamma di Ares · Porto San Giorgio

«Nella seconda parte dell’intervista, Valentina ci racconta i primi segnali che l’hanno portata a cercare un aiuto per Victoria. 💙

A 3 mesi, Victoria mostrava non riusciva a ruotarsi né a sostenersi a pancia in giù. Nonostante le preoccupazioni di Valentina, quei segnali venivano spesso minimizzati… fino a quando, a 5 mesi, decide di approfondire e trova finalmente un professionista che la ascolta e la guida.

👉 È importante ricordare che la presa in carico di un bambin è sempre multidisciplinare e che la diagnosi deve essere affidata al medico di riferimento.

Il ruolo dell’osteopata (e degli altri professionisti coinvolti) è quello di supportare la funzionalità, la crescita e lo stato di salute della bambina, indipendentemente dalle eventuali problematiche presenti.

La storia di Victoria ci ricorda quanto sia fondamentale non ignorare i dubbi dei genitori e quanto una valutazione precoce possa fare la differenza nel percorso di una famiglia.»

Victoria e la mamma Valentina

Victoria e la mamma Valentina

Mamma di Victoria

Domande, risposte.

Se non trovi la tua, scrivici: rispondiamo entro 2 giorni lavorativi.

Scrivici

01

Chi decide il piano di intervento?

La famiglia insieme al professionista, in dialogo con chi già segue il bambino: pediatra, neuropsichiatra, terapia intensiva neonatale, riabilitazione.

02

Quanto dura un percorso?

È variabile e spesso pluriennale. Le sessioni sono settimanali, quindicinali o mensili a seconda del caso, più frequenti nei primi mesi e poi diradate man mano che il bambino cresce. Ogni 3 mesi facciamo il punto con la famiglia.

03

Lavorate con l'età corretta per i prematuri?

Sì. Per i bambini nati pretermine le tappe si leggono sull'età corretta, non su quella anagrafica. La cadenza e le proposte tengono conto della storia neonatale e delle indicazioni della TIN.

04

Ci sono percorsi gratuiti?

Sì. Grazie a donazioni e 5×1000 l'associazione riserva ogni anno una quota di percorsi gratuiti alle famiglie in difficoltà economica. Segnalacelo quando ci scrivi: ne parliamo con riservatezza.

Raccontaci la storia del tuo bambino.

Allega o descrivi la documentazione clinica: ci serve per prepararci al meglio alla prima visita.

+39 340 5528391

info@dodicimesi.org

WhatsApp · lun-ven 9-13, 14-18

Rispondiamo entro 2 giorni lavorativi. La richiesta arriva all'associazione, che la smista al professionista giusto.

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